2025 m. spalio mėn. 9–10 d.
Victoria Hotel, Kaunas
Atraskite naujausias farmacijos kokybės sistemų (GMP, GDP) tendencijas kartu su tarptautiniais ir Lietuvos ekspertais!
Lauks pranešimai apie ES teisės aktų pokyčius, veiklos tęstinumo planus, skaitmenizavimą, dirbtinio intelekto iššūkius, personalizuotą mediciną ir kitas aktualias kokybės užtikrinimo temas bei praktinės įžvalgos, kurios padės stiprinti jūsų kompanijos procesų kokybę.
Praktika grįsti pavyzdžiai, aktualūs klausimai ir pažangiausi sprendimai – viskas vienoje vietoje!
Konferencijos programa yra suderinta su Higienos instituto Kompetencijų centru:
tobulinimo programos kodas: P0000002426, renginio numeris: R0000002107.
Tikslinė klausytojų grupė (-ės): išplėstinės praktikos vaistininkai, vaistininko padėjėjai (farmakotechnikai), vaistininkai.
Suteikiamų valandų kiekis klinikinėms (specialybinėms) kompetencijoms: 13 val.
Konferencijos metu bus filmuojama ir fotografuojama.
Konferencijos dalyvių duomenys, gauti registracijos metu, bus naudojami įgyvendinant tobulinimo organizatoriaus prievolę pateikti elektroninių pažymėjimų duomenis į Lietuvos sveikatos priežiūros specialistų kompetencijų platformos informacinę sistemą.
Maloniai pašome susipažinti su Privatumo pranešimu GxP FARMACIJOS KONFERENCIJOS 2025 (GxP Pharma Conference 2025) dalyviams.
Spalio 9 d. 18 val. konferencijos dalyviai kviečiami šventinės vakarienės. Tai puiki proga ne tik pasimėgauti gardžiais patiekalais ir papramogauti, bet ir užmegzti naujus ryšius bei pratęsti įkvepiančias diskusijas!
Konferencijos temos/ pranešimai *
- Farmacijos pramonė karo sąlygomis
- Europos Komisijos pasiūlymas peržiūrėti Europos Sąjungos farmacijos teisės aktus: poveikis GxP reguliuojamai verslo aplinkai
- Efektyvi pokyčių kontrolė
- Vaistų trūkumas: problema ir sprendimai
- Vaistų fizinio importo vieta
- Sensorinis suvokimas GxP reguliuojamame kontekste (Sensorinis GxP)
- Užsakomoji veikla. Kokybės sutartys
- Agile principai projektų įgyvendinime ir produktų kūrime
- Tvari tiekimo grandinė
- Vaistų verifikavimas: įspėjimo signalų valdymo patirtis
- Ką vaistų didmenininkas turi žinoti apie farmakologinį budrumą?
- Rizikos valdymo iššūkiai
- “Circular for Zero“: tvaraus farmacijos verslo iniciatyva
- Duomenų saugojimas ir kopijavimas
- Vaistų stabilumas transportavimo metu: mokslo žinios
- Nuolatinio monitoringo sistema ar pastato valdymo sistema – į ką reikia atsižvelgti renkantis validuotos aplinkos stebėjimo sistemą
- Vaistų pakavimo medžiagų dizainas
* Detali konferencijos programa ir dalyvių registracija jau netrukus!
Konferencijos organizatorius pasilieka teisę koreguoti konferencijos programą.
Konferencijos pranešėjai **
- Dr. Fatima Bicane, Vokietijos federalinės vaistų gamintojų asociacijos farmacijos technologijų/ GMP vadovė (Vokietija)
- Alexey Hudzinsky, GMP/ GAMP konsultantas, kompanijos Tarqvara Pharma Technologies OÜ direktorius (Estija)
- Aurimas Jaskonis, Agile treneris, Scrum meistras (Lietuva)
- Dr. Ulrich Kissel, kvalifikuotas asmuo ir Europos kvalifikuotų asmenų asociacijos direktorių valdybos pirmininkas (Vokietija)
- Ekaterina Konopleva, kompanijos Tarqvara Pharma Technologies OÜ GMP inžinierė (Estija)
- Tomas Petkevičius, VŠĮ Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija vadovas (Lietuva)
- Тетяна Рашевська, kompanijos Sperco kvalifikuotas asmuo (Ukraina)
- UAB „Novian“ atstovas (-ai) (Lietuva)
- UAB "Novo Nordisk Pharma" atstovas (-ai) (Lietuva)
- Anniina Uotila, kompanijos Vaisala produktų vadovė (Suomija)
- Ilona Žėglienė, UAB „NORAMEDA“ kvalifikuotas asmuo (Lietuva)
** Pranešėjų sąrašas nuolat atnaujinamas ir pildomas.
KONFERENCIJOS KALBOS
lietuvių, anglų
Aktualią konferencijos programą galite rasti čia
KONFERENCIJOS DALYVIO MOKESTIS
700 Eur (PVM netaikomas)
Konferencijos dalyvio bilietai platinami platformoje Paysera Tickets.
DAUGIAU INFORMACIJOS:
Tel. +370 680 24935
El. paštas: contact@gerapraktika.com