October 9–10, 2025
Victoria Hotel, Kaunas
Discover the latest trends in pharmaceutical quality systems (GMP, GDP) alongside international and Lithuanian experts!
Presentations will cover EU regulatory changes, business continuity planning, digitalization, challenges of artificial intelligence, personalized medicine, and other pertinent quality assurance topics—plus practical insights to help strengthen your company’s processes.
Practice-based examples, pressing questions, and cutting-edge solutions—all in one place!
The conference program has been approved by the Competence Center of the Institute of Hygiene:
program code: P0000002426, event number: R0000002107.
Target audience: extended practice pharmacist, pharmacist assistant (pharmacotechnician), pharmacist.
Number of hours awarded for clinical (specialist) competencies: 13 hours.
The conference will be filmed and photographed.
The data of conference participants obtained during registration will be used to fulfill the organizer’s obligation to submit electronic certificate data to the Lithuanian healthcare professionals’ competence platform information system.
We kindly ask you to familiarize yourself with the Privacy Statement for participants of the GxP Pharma Conference 2025.
On October 9 at 6 p.m., conference participants are invited to a dinner party. This is a great opportunity not only to enjoy delicious food and entertainment, but also to make new connections and continue inspiring discussions!
Konferencijos temos/ pranešimai *
- Farmacijos pramonė karo sąlygomis
- Europos Komisijos pasiūlymas peržiūrėti Europos Sąjungos farmacijos teisės aktus: poveikis GxP reguliuojamai verslo aplinkai
- Efektyvi pokyčių kontrolė
- Vaistų trūkumas: problema ir sprendimai
- Vaistų fizinio importo vieta
- Sensorinis suvokimas GxP reguliuojamame kontekste (Sensorinis GxP)
- Užsakomoji veikla. Kokybės sutartys
- Agile principai projektų įgyvendinime ir produktų kūrime
- Tvari tiekimo grandinė
- Vaistų verifikavimas: įspėjimo signalų valdymo patirtis
- Ką vaistų didmenininkas turi žinoti apie farmakologinį budrumą?
- Rizikos valdymo iššūkiai
- “Circular for Zero“: tvaraus farmacijos verslo iniciatyva
- Duomenų saugojimas ir kopijavimas
- Vaistų stabilumas transportavimo metu: mokslo žinios
- Nuolatinio monitoringo sistema ar pastato valdymo sistema – į ką reikia atsižvelgti renkantis validuotos aplinkos stebėjimo sistemą
- Vaistų pakavimo medžiagų dizainas
* Detali konferencijos programa ir dalyvių registracija jau netrukus!
Konferencijos organizatorius pasilieka teisę koreguoti konferencijos programą.
Konferencijos pranešėjai **
- Dr. Fatima Bicane, Vokietijos federalinės vaistų gamintojų asociacijos farmacijos technologijų/ GMP vadovė (Vokietija)
- Alexey Hudzinsky, GMP/ GAMP konsultantas, kompanijos Tarqvara Pharma Technologies OÜ direktorius (Estija)
- Aurimas Jaskonis, Agile treneris, Scrum meistras (Lietuva)
- Dr. Ulrich Kissel, kvalifikuotas asmuo ir Europos kvalifikuotų asmenų asociacijos direktorių valdybos pirmininkas (Vokietija)
- Ekaterina Konopleva, kompanijos Tarqvara Pharma Technologies OÜ GMP inžinierė (Estija)
- Tomas Petkevičius, VŠĮ Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija vadovas (Lietuva)
- Тетяна Рашевська, kompanijos Sperco kvalifikuotas asmuo (Ukraina)
- UAB „Novian“ atstovas (-ai) (Lietuva)
- UAB "Novo Nordisk Pharma" atstovas (-ai) (Lietuva)
- Anniina Uotila, kompanijos Vaisala produktų vadovė (Suomija)
- Ilona Žėglienė, UAB „NORAMEDA“ kvalifikuotas asmuo (Lietuva)
** Pranešėjų sąrašas nuolat atnaujinamas ir pildomas.
Conference languages
Lithuaniai, English
Conference program
CONFERENCE PARTICIPANT FEE
700 Eur (VAT not applicable)
Conference participant tickets are distributed via the Paysera Tickets platform.
More information:
Phone: +370 680 24935
E-mail: contact@gerapraktika.com