Įvykęs eCTD seminaras

2018 m. gegužės 15-16 d. Vilniuje vaistų registracijos profesionalai susitiko su reguliacinių reikalų ekspertu, konsultantu ENDREW WILLIS iš Jungtinės Karalystės. 2 dienų seminaras „eCTD BYLA. 3 MODULIS: CHEMINĖ, FARMACINĖ IR BIOLOGINĖ INFORMACIJA” buvo skirtas išdėstyti, paaiškinti bei praktiniais pavyzdžiais iliustruoti vaistų registracijos bylos 3 modulio reikalavimus.

Įvykęs seminaras “GERA GAMYBOS PRAKTIKA, GERA PLATINIMO PRAKTIKA”

2017 m. spalio 3-5 d. vyko išskirtinis dviejų modulių Geros gamybos praktikos (GGP) ir Geros platinimo praktikos (GPP) seminaras, kurio metu buvo aptarti kertiniai GGP/GPP momentai, pateikti praktiniai pavyzdžiai, dalyviai kviesti dalyvauti praktinėse užduotyse ir diskusijose.
Įvykusio seminaro programą galima atsisiųsti čia.
Seminare pranešimus skaitė:

    Dr. Gailutė Drakšienė, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto Farmacijos fakulteto Vaistų technologijos ir socialinės farmacijos katedra,
    Robert J. Hayes, Farmacijos techninės veiklos komiteto prie Mechanikos inžinierių organizacijos pirmininko pavaduotojas (Jungtinė Karalystė),
    Tomas Petkevičius, VŠĮ “Nacionalinė vaistų verifikacijos organizacija” direktorius,
    Vida Kėvalienė, Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie sveikatos apsaugos ministerijos Inspektavimo skyriaus vyr. specialistė.

2018 m. rudenį planuojame surengti sekantį renginį, skirtą aktualiems gerųjų praktikų klausimams, kuriame pasisakys ne vienas kviestinis lektorius: valstybės institucijų atstovai, patyrę konsultantai ir praktikai.